Descripción
Permite analizar todos los cromosomas del bebé, así como variaciones en el número de copias (CNVs) que son delecciones o duplicaciones del ADN del bebé mayores o iguales a 7Mb.
449.00€
IVA inc
La prueba Previgen 24, es la prueba más completa, permite analizar todos los cromosomas del bebé, así como variaciones en el número de copias (CNVs) que son delecciones o duplicaciones del ADN del bebé mayores o iguales a 7Mb. Además, la prueba incluye la detección del sexo del bebé, siempre que la embarazada no indique lo contrario. Ante un resultado de alto riesgo, ofrecemos asesoramiento genético para resolver tus dudas. Esta prueba cuenta con marcado CE-IVD. La amplitud de este Test Prenatal permite detectar, además de alteraciones como la del cromosoma 21 (Síndrome de Down), otro tipo de trisomías como la de los cromosomas 9, 16 y 22, asociados a abortos espontáneos durante el primer trimestre de gestación.
¿Cuándo puedo realizarme la prueba? A partir de la semana 10 de embarazo.
¿En qué plazo recibiré mis resultados? En un plazo de 5-7 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio
¿Qué muestra es necesaria? Sangre de la madre.
¿Puedo realizarme la prueba si tengo un embarazo múltiple? Sí, puedes realizarte la prueba. En este caso no podremos darte información sobre el estado de los cromosomas sexuales (X e Y). Para el sexo del bebé, en caso de embarazos gemelares, si obtenemos un resultado femenino, podremos confirmar que ambos bebés serán niñas. Si obtenemos un resultado masculino, podremos informarte de que al menos uno de los bebes es niño, no pudiendo diferenciar si los dos o únicamente uno.
¿Y en caso de un gemelo evanescente o reabsorbido? No, en este caso debes realizarte la prueba Previgen 6, siempre que el embrión se haya perdido al principio de la gestación.
¿Qué fiabilidad tiene la prueba? La prueba cuenta con más de un 99.9% de sensibilidad y especificidad para los cromosomas 13, 18 y 21. Para el resto de los cromosomas la sensibilidad es del 96.4% y la especificidad del 99.8%. Para las CNVS la sensibilidad es del 74.1% y la especificidad del 98.8%.
¿Cómo reservar mi test?
Compra el test en nuestra web, llámanos al 958750604 y te informaremos del centro más cercano para hacerte la extracción de sangre.
Recuerda que no es necesario acudir en ayunas. El precio incluye costes de extracción, análisis genético para la determinación del sexo de tu bebé y envío de los resultados.
La prueba no está indicada si has sufrido recientemente un cáncer, transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o en embarazo con gemelo evanescente / desaparecido.
Permite analizar todos los cromosomas del bebé, así como variaciones en el número de copias (CNVs) que son delecciones o duplicaciones del ADN del bebé mayores o iguales a 7Mb.
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