ANÁLISIS DE TODOS LOS GENES ASOCIADOS A LA PÉRDIDA DE AUDICIÓN
A menudo, el diagnóstico de un trastorno genético requiere el análisis de múltiples genes, lo que nos impulsa a diseñar paneles de NGS para estudiar simultáneamente múltiples genes asociados con un trastorno o grupo de trastornos en particular. Para garantizar el mejor rendimiento diagnóstico posible, todos nuestros paneles de diagnóstico incluyen el análisis de variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y deleciones (INDEL) y variantes de número de copias (CNV), en regiones codificantes e intrónicas adyacentes.
ENFERMEDAD
NÚMERO DE GENES
Hipoacusia, no sindrómica, autosómica recesiva y ligada al cromosoma X
71
Hipoacusia, no sindrómica, autosómica dominante y ligada al cromosoma X
39
Hipoacusia Sindrómica
80
Panel total Hipoacusia
160
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