PROBLEMAS DE FERTILIDAD: LOS FACTORES GENÉTICOS QUE DEBERÍAS CONOCER

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 La fertilidad es un proceso complejo que depende de una interacción…
INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS VS. ALERGIAS: ¿CUÁL ES LA DIFERENCIA Y CÓMO DETECTARLAS?

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En los últimos años, cada vez es más común escuchar sobre…
CONOCE EL SEXO DE TU BEBÉ DESDE LA SEMANA 8 CON DETESEX®: PRECISIÓN, SEGURIDAD Y BENEFICIOS

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Saber si tu bebé será niño o niña es uno de los momentos…
IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA SALUD CARDIOVASCULAR: CAUSAS Y TRATAMIENTOS INNOVADORES

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Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales…
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL INVASIVO: CASO CLÍNICO

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El diagnóstico prenatal permite orientar a la familia sobre…
MIGRAÑA Y EPILEPSIA: DOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS CON CONEXIONES GENÉTICAS

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La migraña y la epilepsia son dos trastornos neurológicos que,…
GENÉTICA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES: CÓMO LOS ESTUDIOS GENÉTICOS PUEDEN IDENTIFICAR RIESGOS Y AYUDAR EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN

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Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una de las…
DETECCIÓN TEMPRANA DE ENFERMEDADES GENÉTICAS EN RECIÉN NACIDOS: BENEFICIOS Y PROCEDIMIENTOS DE LOS TEST GENÉTICOS EN NEONATOS

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La detección temprana de enfermedades genéticas en recién…
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS: ESTRATEGIAS Y AVANCES PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS

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Las enfermedades genéticas constituyen un desafío significativo…
ESPECIALÍZATE EN GENÉTICA MÉDICA CON EL MÁSTER PROPIO EN GENÓMICA Y GENÉTICA MÉDICA DE UNIVERSIDAD DE GRANADA

ESPECIALÍZATE EN GENÉTICA MÉDICA CON EL «MÁSTER DE FORMACIÓN PERMANENTE EN GENÓMICA Y GENÉTICA MÉDICA DE UNIVERSIDAD DE GRANADA»

Abierta la inscripción para la 8ª Edición Nos complace anunciar…
CÁNCER SOMÁTICO: UNA PERSPECTIVA DETALLADA

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El cáncer somático es una forma de cáncer que se desarrolla…
LAS PRUEBAS DEL TEST DE TROMBOFILIA: UNA GUÍA COMPLETA

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¿Qué es la trombofilia? La trombofilia es una predisposición…
ENTRE MOVIMIENTOS Y MEMORIAS: ENTENDIENDO LA INTERRELACIÓN ENTRE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y LA DEMENCIA

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La enfermedad de Parkinson y la demencia son dos entidades neurológicas…
UTILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE FARMACOGENÉTICA EN LA ACTUALIDAD: MEJORANDO LA PRECISIÓN Y SEGURIDAD EN EL TRATAMIENTO MÉDICO

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En la búsqueda constante de tratamientos médicos más efectivos…
DESENTRAÑANDO EL ENIGMA DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES GENÉTICAS: UN VIAJE DESDE LOS GENES HASTA LA ESPERANZA

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Las enfermedades neuromusculares genéticas representan un grupo…
ENFERMEDADES RESPIRATORIAS GENÉTICAS: COMPRENDER LAS CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN EL TRATAMIENTO

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Las enfermedades respiratorias genéticas son afecciones médicas…
LA PÉRDIDA DE AUDICIÓN GENÉTICA: ENTENDIENDO SUS RAÍCES Y ENFRENTÁNDOLA EFICAZMENTE

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La pérdida de audición es una condición que afecta a millones…
EL IMPACTO DE LA GENÉTICA EN LA NUTRICIÓN Y EL BIENESTAR

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En la búsqueda del bienestar y una mejor calidad de vida, la…
¿PODRÁ LA BIOPSIA LÍQUIDA SER LA HERRAMIENTA CLAVE EN EL ESTUDIO RUTINARIO DE BIOMARCADORES EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN?

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El cáncer de pulmón, una enfermedad devastadora que afecta…
GENES Y MUERTE SÚBITA: CLAVES PARA LA PREVENCIÓN Y LA SALUD CARDÍACA

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La muerte súbita se refiere a una pérdida repentina e inesperada…
EL ABC DE LOS TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO: CAUSAS, DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO A LA MEDIDA

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Los trastornos del neurodesarrollo son un conjunto de condiciones…
TALASEMIAS: LAS ANEMIAS HEREDADAS

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Las talasemias son un conjunto heterogéneo de trastornos hereditarios…
Intolerancia a la Lactosa: Una Guía sobre Causas, Síntomas y Estrategias de Vida

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La intolerancia a la lactosa es una de las afecciones digestivas…
¿Y SI TUVIÉSEMOS EL PODER DE CAMBIAR NUESTRA EDAD? LA CLAVE ESTÁ EN NUESTROS TELÓMEROS

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La edad que nos marca el calendario es un “invento” humano…
EL PODER DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL NO INVASIVO

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En la mayoría de los casos, tener un hijo o hija lleva consigo…
GENÉTICA Y COAGULACIÓN: COMPRENDIENDO LOS FACTORES DE RIESGO HEREDITARIOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA

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La trombofilia genética es un trastorno hereditario que afecta…
DIAGNÓSTICO DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA: COMPRENDIENDO LA VISIÓN A TRAVÉS DE LA GENÉTICA

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La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad ocular hereditaria…
UTILIDAD DE LOS ARRAYS EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO

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Un array CGH (Comparative Genomic Hybridization) es una técnica…