SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA
El síndrome de Williams es una de esas enfermedades genéticas…
ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa…
TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA INTOLERANCIA GENÉTICA A LA FRUCTOSA
La intolerancia a la fructosa puede provocar síntomas molestos…
LA REVOLUCIÓN DE LA GENÉTICA EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO
El envejecimiento es un proceso biológico complejo que afecta…
ANÁLISIS DE EXOMAS: UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA DETECTAR ENFERMEDADES GENÉTICAS
El análisis de exomas ha revolucionado el campo de la genética…
IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA SALUD CARDIOVASCULAR: CAUSAS Y TRATAMIENTOS INNOVADORES
Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales…
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL INVASIVO: CASO CLÍNICO
El diagnóstico prenatal permite orientar a la familia sobre…
EL SÍNDROME DE PELO IMPEINABLE: UN RARO FENÓMENO GENÉTICO
El síndrome de pelo impeinable (UHS, por sus siglas en inglés…
MIGRAÑA Y EPILEPSIA: DOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS CON CONEXIONES GENÉTICAS
La migraña y la epilepsia son dos trastornos neurológicos que,…
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE (MEN): GUÍA COMPLETA SOBRE SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS AVANZADOS
La neoplasia endocrina múltiple (MEN, por sus siglas en inglés)…
GENÉTICA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES: CÓMO LOS ESTUDIOS GENÉTICOS PUEDEN IDENTIFICAR RIESGOS Y AYUDAR EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) representan una de las…
DETECCIÓN TEMPRANA DE ENFERMEDADES GENÉTICAS EN RECIÉN NACIDOS: BENEFICIOS Y PROCEDIMIENTOS DE LOS TEST GENÉTICOS EN NEONATOS
La detección temprana de enfermedades genéticas en recién…
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS: ESTRATEGIAS Y AVANCES PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Las enfermedades genéticas constituyen un desafío significativo…
HEMOFILIA: UN TRASTORNO HEREDITARIO QUE AFECTA LA COAGULACIÓN
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta…
NEUROFIBROMATOSIS: UNA PERSPECTIVA DERMATOLÓGICA
La neurofibromatosis es un grupo de trastornos genéticos caracterizados…
EL SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL: LA PRINCIPAL CAUSA HEREDITARIA DE DISCAPACIDAD INTELECTUAL
El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno del…
ALBINISMO: COMPRENDIENDO UNA CONDICIÓN GENÉTICA COMPLEJA
El albinismo es una condición genética que afecta a individuos…
CÁNCER SOMÁTICO: UNA PERSPECTIVA DETALLADA
El cáncer somático es una forma de cáncer que se desarrolla…
AVANCES EN LA GENÉTICA PRENATAL: ANÁLISIS PROFUNDO DE PREVIGEN BASIC, PREVIGEN 6 Y PREVIGEN 24 DE LORGEN
Las pruebas genéticas prenatales han revolucionado el cuidado…
REVOLUCIÓN DIAGNÓSTICA: CÓMO LAS NUEVAS PRUEBAS ESTÁN CAMBIANDO EL DESTINO DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Las enfermedades raras, definidas por afectar a una pequeña…
GENÉTICA Y TRASTORNOS ÓSEOS: UN VÍNCULO REVELADOR
Los trastornos esqueléticos representan una amplia gama de condiciones…
LA ESENCIAL ALIANZA ENTRE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO Y EL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA
El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición neuropsiquiátrica…
AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO PRENATAL DEL SÍNDROME DE DOWN: EL PAPEL CRUCIAL DE LAS PRUEBAS DE SANGRE
El síndrome de Down es una condición genética que ha fascinado…
LORGEN COLABORA JUNTO A GENYO EN UN PROYECTO LIDERADO POR LA UGR PARA MEJORAR EL TIEMPO DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA
Un grupo multidisciplinar de investigadores ha puesto en marcha…
HALLAZGOS INCIDENTALES EN ESTUDIOS GENÉTICOS: LO QUE NECESITAS SABER
En la era de la genómica, los estudios genéticos han revolucionado…
ENFERMEDADES RESPIRATORIAS GENÉTICAS: COMPRENDER LAS CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN EL TRATAMIENTO
Las enfermedades respiratorias genéticas son afecciones médicas…
GENES Y MUERTE SÚBITA: CLAVES PARA LA PREVENCIÓN Y LA SALUD CARDÍACA
La muerte súbita se refiere a una pérdida repentina e inesperada…
LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON: UN VISTAZO PROFUNDO A UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DEVASTADORA
La Enfermedad de Huntington (EH), también conocida como Corea…
EL ABC DE LOS TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO: CAUSAS, DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO A LA MEDIDA
Los trastornos del neurodesarrollo son un conjunto de condiciones…
GENÉTICA DE LAS ENFERMEDADES MENTALES. LA FARMACOGENÉTICA COMO SOLUCIÓN
Este 10 de octubre, puntual a su cita anual, se conmemora en…
GENÉTICA Y COAGULACIÓN: COMPRENDIENDO LOS FACTORES DE RIESGO HEREDITARIOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA
La trombofilia genética es un trastorno hereditario que afecta…
DIAGNÓSTICO DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA: COMPRENDIENDO LA VISIÓN A TRAVÉS DE LA GENÉTICA
La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad ocular hereditaria…