SÍNDROME DE ASPERGER: UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO CON BASE GENÉTICA

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El Síndrome de Asperger es una condición del neurodesarrollo…
DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES RARAS: UN AVANCE EN LA MEDICINA GENÓMICA

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Las enfermedades raras, definidas como aquellas que afectan a…
CÁNCER GÁSTRICO: UN ENEMIGO SILENCIOSO QUE MERECE ATENCIÓN

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El cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago,…
TALLA BAJA IDIOPÁTICA: ENTENDIENDO SUS CAUSAS Y OPCIONES DE MANEJO

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La talla baja idiopática (TBI) es un término utilizado para…
SÍNDROME DE ALPORT: UN TRASTORNO GENÉTICO CON IMPACTO MULTISISTÉMICO

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El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta…
EL IMPACTO DEL ANÁLISIS GENÉTICO EN LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER

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El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel…
ENFERMEDAD DE CROHN: SÍNTOMAS, CAUSAS, DIAGNÓSTICO Y SOLUCIONES ACTUALES

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La Enfermedad de Crohn es una dolencia crónica que pertenece…
SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA

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El síndrome de Williams es una de esas enfermedades genéticas…
ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN

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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa…
TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA INTOLERANCIA GENÉTICA A LA FRUCTOSA

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La intolerancia a la fructosa puede provocar síntomas molestos…
ANÁLISIS DE EXOMAS: UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA DETECTAR ENFERMEDADES GENÉTICAS

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El análisis de exomas ha revolucionado el campo de la genética…
IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA SALUD CARDIOVASCULAR: CAUSAS Y TRATAMIENTOS INNOVADORES

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Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales…
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL INVASIVO: CASO CLÍNICO

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El diagnóstico prenatal permite orientar a la familia sobre…
EL SÍNDROME DE PELO IMPEINABLE: UN RARO FENÓMENO GENÉTICO

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El síndrome de pelo impeinable (UHS, por sus siglas en inglés…
MIGRAÑA Y EPILEPSIA: DOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS CON CONEXIONES GENÉTICAS

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La migraña y la epilepsia son dos trastornos neurológicos que,…
GENÉTICA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES: CÓMO LOS ESTUDIOS GENÉTICOS PUEDEN IDENTIFICAR RIESGOS Y AYUDAR EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
DETECCIÓN TEMPRANA DE ENFERMEDADES GENÉTICAS EN RECIÉN NACIDOS: BENEFICIOS Y PROCEDIMIENTOS DE LOS TEST GENÉTICOS EN NEONATOS
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS: ESTRATEGIAS Y AVANCES PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS
HEMOFILIA: UN TRASTORNO HEREDITARIO QUE AFECTA LA COAGULACIÓN

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La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta…
NEUROFIBROMATOSIS: UNA PERSPECTIVA DERMATOLÓGICA

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La neurofibromatosis es un grupo de trastornos genéticos caracterizados…
EL SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL: LA PRINCIPAL CAUSA HEREDITARIA DE DISCAPACIDAD INTELECTUAL

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El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno del…
ALBINISMO: COMPRENDIENDO UNA CONDICIÓN GENÉTICA COMPLEJA

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El albinismo es una condición genética que afecta a individuos…
CÁNCER SOMÁTICO: UNA PERSPECTIVA DETALLADA

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El cáncer somático es una forma de cáncer que se desarrolla…
REVOLUCIÓN DIAGNÓSTICA: CÓMO LAS NUEVAS PRUEBAS ESTÁN CAMBIANDO EL DESTINO DE LAS ENFERMEDADES RARAS

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Las enfermedades raras, definidas por afectar a una pequeña…
GENÉTICA Y TRASTORNOS ÓSEOS: UN VÍNCULO REVELADOR

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Los trastornos esqueléticos representan una amplia gama de condiciones…
LA ESENCIAL ALIANZA ENTRE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO Y EL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA

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El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición neuropsiquiátrica…
LORGEN COLABORA JUNTO A GENYO EN UN PROYECTO LIDERADO POR LA UGR PARA MEJORAR EL TIEMPO DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA