Lorgen | Tecnología
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TECNOLOGÍA

 

Especialidades tecnológicas dominadas,

capacidad tecnológica y productiva.

Las dos principales áreas de desarrollo de Lorgen son la Genética Humana Forense y la Medicina Genómica. Por ello, la tecnología dominada por el equipo humano que conforma la empresa está relacionada con el estudio molecular a nivel de ADN y ARN tanto en muestras forenses  (muestras mínimas de ADN como pueden ser manchas minúsculas de semen, sangre, restos óseos) como en muestras clínicas (sangre, células epiteliales bucales, liquido amniótico, vellosidad corial, tejidos incluidos en parafina, etc.).
DICHA TECNOLOGÍA COMPRENDE FUNDAMENTALMENTE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS:

 

• Extracción y amplificación de ADN a partir de muestras mínimas: al proceder (como empresa spin-off del departamento de Medicina Legal de la Universidad de Granada) del campo forense, poseemos amplia experiencia en muestras en las que el ADN está en baja concentración y degradado.

 

• Extracción de muestras de ARN a partir de tejidos incluidos en parafina. Este tipo de muestras requiere trabajar en condiciones especiales, ya que el ARN suele encontrarse parcialmente degradado a además contaminado con sales y proteínas, por lo que los protocolos a utilizar deben asegurarnos una cantidad y calidad de dicho ARN.

 

• Amplificación de ADN mediante PCR: tanto PCR a tiempo final como a tiempo real (mediante uso de sondas Taqman, SybrGreen)

 

• Sistema de amplificación CopyNumber, sistemas MLPA e Hibridación genómica comparada (HGC).

 

• Secuenciación automática: Lorgen tiene sobre todo experiencia en la secuenciación de genes de gran tamaño tanto en equipos ABI310 como ABI3130 de Applied Biosystems.

 

• Diseño y secuenciación de paneles de secuenciación masiva (NGS) mediante el sistema HaloPlexT Target Enrichment System de Agilent Technologies. Recientemente hemos incorporado a la empresa la tecnología de secuenciación masiva (NGS) con el fin de ofrecer a nuestros clientes la posibilidad de estudiar de manera simultánea un panel amplio de genes para un mismo paciente, a un tiempo y coste mucho menor que con la secuenciación tradicional.

 

• Estudios de metilación mediante la plataforma Infinium Assay Human Metilation de Ilumina.

 

• Genotipado de polimorfismos (SNPs) mediante amplificación en multiplex-PCR y posterior minisecuenciación mediante la técnica SNaPshot.

 

• Análisis y comparación de secuencias de ADN (manejo de los programas Sequencing Analysis y SeqScape de Applied Biosystems).

 

• Manejo de las principales bases públicas de datos genéticos (NCBI y GeneCards) para búsqueda de mutaciones y polimorfismos genéticos.

 

• Experiencia en técnicas de expresión génica: extracción de ARN, síntesis de cDNA, amplificación en sistemas de PCR array.

Por último, destacar que Lorgen con su procedimiento DETESEX® ha sido la pionera en España en ofrecer el diagnóstico no invasivo del sexo fetal a partir de ADN libre fetal en plasma materno desde la semana 8 de embarazo. Mediante el uso de PCR a tiempo Real detectamos la presencia o no de un fragmento e cromosoma Y a partir de cantidades mínimas de ADN fetal.
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Si desea hacer un pedido desde fuera de la península, por favor, póngase en contacto con nosotros en el tlf. 958 750 604. Gracias.